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醫院消毒供應中心
第1 部分:管理規范
 
   根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《醫院感染管理辦法》制定本
標準。
 本標準規定了醫院消毒供應中心(central sterile  supply  department  ,
CSSD) 管理要求、基本原則、人員要求、建筑要求、設備、設施、耗材要求和相關部門管理職責與要求。
  本標準適用于醫院CSSD 和為醫院提供消毒滅菌服務的社會化消毒滅菌機
構。暫未實行消毒供應工作集中管理的醫院，其手術部(室)的消毒供應工作應執行本標準。己采取污水集中處理的其他醫療機構可參照使用。
3  術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。
3.  1  消毒供應中心central sterile supply department ,  CSSD
醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品清洗消毒、滅菌以及元
菌物品供應的部門。
3.2  去污區decontamination are3
CSSD 內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類、清洗、消毒(包
括運送器具的清洗消毒等〉的區域，為污染區域。
3.3  檢查、包裝及滅菌區inspection and  packing sterilization area
CSSD 內對去污后的診療器械、器具和物品，進行檢查、裝配、包裝及滅菌(包
括敷料制作等〉的區域，為清潔區域。
3.4  無菌物品存放區sterilized articles store are3 CSSD 內存放、保管、發放無菌物品的區域，為清潔區域。
3.5  去污decontamination去除被處理物品上的有機物、元機物和微生物的過程。
3.6  外來醫療器械loaner instrumentation 由醫療器械生產廠家、公司租借或免費'提供給醫院可重復使用的醫療器械。
4  管理要求
4.  1  醫院ws 310. 1-2009
4.  1.  1  應采取集中管理的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。
4. 1. 2  內鏡、臼腔診療器械的清洗消毒，可以依據衛生部有關的規定進行處理，也可集中由CSSD 統一清洗、消毒。外來醫療器械應按照WS 310. 2 的規定由CSSD 統一清洗、消毒、滅菌。
7.2.4. 1  輔助區域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛生間等。工作區域包括去污區、檢
查、包裝及滅菌區(含獨立的敷料制備或包裝問)和元菌物品存放區。
7.2.4.2  工作區域劃分應遵循的基本原則如下:
a) 物品由污到潔，不交叉、不逆流。
b) 空氣流向由潔到污，去污區保持相對負壓，檢查、包裝及滅菌區保持相對正壓。。
8.  3  滅菌設備及設施應配有壓力蒸汽滅菌器、元菌物品裝、卸載設備等因根據需要配備滅菌蒸汽發生器、干熱滅菌和低溫滅菌裝置。各類滅菌設備應符合國家相關標準，并設有配套的輔助設備。
8.4  儲存、發放設施回應配備元菌物品存放設施及運送器具等。
9  耗材要求
9. 1  清潔劑。應符合國家相關標準和規定。根據器械的材質、污染物種類，選擇適宜的清潔劑。
9.6  包裝材料.包括硬質容器、一次性醫用皺紋紙、紙塑袋、紙袋、紡織品、元紡布等應符合GB/T 19633 的要求。紡織品還應符合以下要求:為非漂白織物;包布除四邊外不應有縫線，不應縫補;初次使用前高溫洗滌，脫脂去漿、去色，應有使用次數的記錄。
9. 7  消毒滅菌監測材料:應有衛生部消毒產品衛生許可批件，在有效期內使用。自制測試標準包應符合《消毒技術規范》有關要求。
醫院消毒供應中心
第2 部分:清洗消毒及滅菌技術操作規范
1  范圍
本標準規定了各級各類醫院消毒供應中心( central sterile  supply department  , CSSD) 的診療器械、器具和物品處理的基本原則、操作流程和被阮毒體、氣性壞瘟及突發原因不明的傳染病病原體污染器
械、器具和物品的處理流程。本標準適用于醫院的CSSD 和為醫院提供消毒滅菌服務的社會化消毒滅菌機構。暫未實行消毒供應工作集中管理的醫院，其手術部(室)的消毒供應工作應執行本標準。
3  術語和定義
下列術語和定義適用于本標準。"
3. 1  清洗cleaning
去除醫療器械、苦苦具和物品上污物的全過程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。使用流動水去除器械、器具和物品表面污物的過程。
3.  1. 2  洗滌washing
使用含有化學清洗劑的清洗用水，去除器械、器具和物品污染物的過程。
3. 1.3票洗rinsing
用流動水沖洗洗滌后器械、器具和物品上殘留物的過程。
3.  1, 4  終末漂洗end r insing
用軟水、純化水或蒸f留水對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程。
3. 2  超聲波清洗器ultrasoni c cleaner
利用超聲波在水中振蕩產生"空化效應"進行清洗的設備。
3. 3  清洗消毒器washer-disinfector
具有清洗與消毒功能的機器。
3.4  閉合closure
用于關閉包裝而沒有形成密封的方法。例如反復折疊，以形成一彎曲路徑。
包裝層間連接的結果。注:密封可以采用諸如粘合劑或熱熔法。
3.6  閉合完好性c10sure int咿ity
閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微生物進入的
放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30d 或者以上的可植入型物品.
5.3.3  清洗步驟包括沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗。清洗操作及注意事項應符合附錄B 的要求。
5. 3. 4  精密器械的清洗，應遵循生產廠家提供的使用說明或指導手冊。
5.4  消毒
5.4. 1  清洗后的器械、器具和物品應進行消毒處理。方法選擇機械熱力消毒，也可采用75 % 乙醇、酸
性氧化電位水或取得國務院衛生行政部門衛生許可批件的消毒藥械進行消毒。
2 ws 310. 2- 2009
5. 4.2  濕熱消毒方法的溫度、時間應參照表1 的要求。消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱
包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。
5.7.9.2  閉合式包裝應使用專用膠帶，膠帶長度應與滅菌包體積、重量相適宜，松緊適度。封包應嚴
密，保持閉合完好性。
5.7.9.3  紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應注6mm，包內器械距包裝袋封口處~2 . 5cm,
5. 7. 9.4  醫用熱封機在每日使用前應檢查參數的準確性和閉合完好性。
5. 7.  9.  5  硬質容器應設置安全閉鎖裝置，無茵屏障完整性破壞時應可識別。
5.7.9. 6  滅菌物品包裝的標識應注明物品名稱、包裝者等內容。滅菌前注明滅菌器編號、滅茵批次、滅
菌日期和失效日期。標識應具有追溯性。
5.  8  滅茵
5.8. 1  壓力蒸汽滅菌
5.8. 1. 1  適用于耐濕、耐熱的器械、器具和物品的滅菌。
5.8. 1. 2  包括下排氣式和預真空壓力蒸汽滅菌，根據待滅菌物品選擇適宜的壓
5.8. 1.4  壓力蒸汽滅茵器操作程序包括滅菌前準備、滅茵物品裝載、滅菌操作、元菌物品卸裁和滅菌效
果的監測等步驟。
b) 進行滅菌器的預熱。
c) 預真空滅菌器應在每日開始滅菌運行前空載進行B-D 試驗。
5. 8.  1.  4.  2  滅菌物品按以下要求進行裝載.
a) 應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。滅菌包之間應留間隙，利于滅菌介質的穿透。
b) 宜將同類材質的器械、器具和物品，置于同一批次進行滅菌。
c) 材質不相同時，紡織類物品應放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。
d) 手術器械包、碩式容器應平放，盆、盤、碗類物品應斜放，包內容器開口朝向一致，玻璃瓶等底部
元孔的器皿類物品應倒立或側放;紙袋、紙塑包裝應側放，利于蒸汽進入和冷空氣排出。
e) 下排氣壓力蒸汽滅菌器中，大包宜擺放于上層，小包宜擺放于下層。
f)下排氣壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積80% 。預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的90%; 同時不應小于柜室容積的10%和5% 。
5.8. 1.4.3  按以下要求進行滅菌操作
a) 應觀測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數及設備運行狀況。
b) 滅菌過程的監測應符合WS 310. 3 中相關規定。
5.8. 1.4.4  元菌物品按以下要求進行卸載
b) 每批次應確認滅菌過程合格，包外、包內化學指示物合格，檢查有無濕包現象，防止元菌物品損壞和污染。無菌包掉落地上或誤放到不潔處應視為被污染。
5. 8.2  快速壓力蒸汽滅菌
5. 8. 2.  1  適用于對裸露物品的滅菌，
5. 8. 2. 2. 1  宜使用卡式盒或專用滅菌容器盛放裸露物品。
5.8.3. 2.  1  滅離物品包體積不應超過10cmX 10cmX 20cm，泊劑、粉劑的厚度不應超過O.6cm ，凡士林紗布條厚度不應超過1. 3cm ，裝載高度不應超過滅菌器內腔高度的2 /3 ，物品間應留有充分的空間。
B.1  手工清洗
B.  1.  1  操作程序
B.1.  1.  1  沖洗: 將器械、器具和物品置于流動水下沖洗，初步去除污染物。
B. 2. 1.  2  洗滌: 清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑。7U日應~450C 。應將器械放人籃筐中，浸沒在水面下，腔內注滿水。
第3 部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準
1  范圍
3  術語和定義
WS 310.1 和WS 310. 2 的術語和定義以及下列術語和定義適用于本標準。
3.  1  可追溯traceability
對影響滅菌過程和結果的關鍵要素進行記錄，保存備查，實現可追蹤。
3.2  滅茵過程驗證裝置process challenge device , PCD
對滅菌過程有預定抗力的模擬裝置，用于評價滅菌過程的有效性。其內部放置化學指示物時稱化學PCD ，放置生物指示物時稱生物PCD。
3.5  快速壓力蒸汽滅茵flash sterilization
專門用于處理立即使用物品的壓力蒸汽滅菌過程。
3.6  管腔器械hollow device
含有管腔內直徑注2mm ，且其腔體中的任何→點距其與外界相通的開口處的距離《其內直徑的1 50C 倍的器械。
3. 7  清洗效果測試指示物test soil
4.3.2  化學消毒應根據消毒劑的種類特點，定期監視~消毒劑的濃度、消毒時間和消毒時的溫度，并記錄，結果應符合該消毒劑的規定。
4.3. 3  消毒效果監測消毒后直接使用物品應每季度進行監測，監測方法及監測結果符合GB 15982 的要求。每次檢測3 件~5 件有代表性的物品。
4.  4  滅菌質量的監測
4. 4.  1  通用要求
4. 4.  1.  1  對滅菌質量采用物理監測法、化學監測法和生物監測法進行，監視~結果應符合本標準的要求。
2 ws 310. 3- 2009
4.  4. 1. 2  物理監測不合格的滅菌物品不得發放，并應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。
4.4. 1.  3  包外化學監測不合格的滅菌物品不得發放，包內化學監測不合格的滅菌物品不得使用。并應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。
4.4.  1.  4  生物監測不合格時，應盡快召回上次生物監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析不合格的原因，改進后，生物監視l 連續三次合格后方可使用。
4.  4.  1.  5  滅菌植入型器械應每批次進行生物監測e 生物監測合格后，方可發放。
4.4. 1. 6  按照滅菌裝載物品的種類，可選擇具有代表性的PCD 進行滅菌效果的監測。
4.4.2  壓力蒸汽滅菌的監測
4. 4.2.1  物理監測法:每次滅茵應連續監測運站扳品展蘊縣的溫度、壓力和時間等滅菌參數。溫度波動范圍在十3"C 以內，時間滿足最低滅E蠟求，同時應記錄哪吧界點的時間、溫
4.4.2.5 滅菌器新安裝、移位精飛修自f1'."斟唰監測步薩監測和生物監測。物理監測、化學監測通過后，按有關要求安裝。對于小型壓力蒸汽滅菌器，生物~卿贈禱載建按1監測三次，合格后滅菌器方可使用. 預真空( 包括脈動真空〉壓力蒸汽滅菌器應進行B-D 測試并重復三次，連續監測合格后，滅菌器方可使用.
4.4.3  干熱滅菌的監測
4.4.3.1  物理監測法:每滅菌批次應進行物理監測. 監視I J 方法為將多點溫度檢測儀的多個探頭分別放于滅菌器各層內、中、外各點，關好柜門，引出導線，由記錄儀中觀察溫度上升與持續時間。溫度在設定時間內均達到預置溫度，則物理監測合格。
4.4.3.2  化學監測法:每一滅菌包外應使用包外化學指示物，每一滅菌包內應使用包內化學指示物，并置于最難滅菌的部位。對于未打包的物品，應使用一個或者多個包內化學指示物，放在待滅菌物品附近進行監測。經過一個滅菌周期后取出，據其顏色的改變判斷是否達到滅菌要求。
4.4.3.3  生物監測法應每周監測一次，監測方法見附錄Bo
4.4.3.4  新安裝、移位和大修后，應進行物理監測法、化學監測法和生物監測法監測(重復三次) ，監測合格后，滅菌器方可使用。
4.4.4  低溫滅菌的監測
低溫滅菌方法包括環氧乙燒滅菌法、過氧化氫等離子滅菌法和低溫甲腔蒸汽滅菌法等。
4.4.4. 1  通用要求新安裝、移位、大修、滅菌失敗、包裝材料或被滅菌物品改變，應對滅菌效果進行重
新評價，包括采用物理監測法、化學監測法和生物監測法進行監測(重復三次) ，監測合格后，滅菌器方可使用。
5  質量控制過程的記錄與可追溯要求
5.  1  應建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄，內容包括·
a) 應留存清洗消毒器和滅菌器運行參數打印資料或記錄。
b) 應記錄滅菌器每次運行情況，包括滅菌日期、滅菌器編號、批次號、裝載的主要物品、滅菌程序
號、主要運行參數、操作員簽名或代號，及滅茵質量的監測結果等，并存檔。
5.  2  應對清洗、消毒、滅菌質量的日常監測和定期監測進行記錄。
5.3  記錄應具有可追溯性.清洗、消毒監測資料和記錄的保存期應注6 個月，滅菌質量監測資料和記錄的保留期應注3 年。
5.  4  滅茵標識的要求