一、物品回收、分類
（一）工作人員回收可重復使用后的醫療器械時，應做好個人防護，戴口罩、帽子、手套。有供應室物品交換清單，記錄回收日期、科室、物品名稱等。
（二）按照規定的路線由專人用污物回收車或密閉容器等進行回收，用具每日清潔、消毒后備用；
（三）分類應在去污區的分類臺上進行，不得出現潔污交叉或物品逆流。
二、物品清洗
（一）手工清洗
1．做好個人防護，戴防護手套、眼罩或面罩、穿防水衣或圍裙及戴袖套，戴帽子及穿防護鞋。
2．在去污區專用的清洗池清洗，對于可拆卸的器械盡量拆開再沖洗。
3．污染重或污染物已干的器械先用酶洗液浸泡2min以上后刷洗，仔細刷洗螺紋、縫隙等處。刷子須在水面下操作，以免水滴飛濺形成氣溶膠污染環境。
4．刷子的大小必須符合清洗器械的通道、零件、軸節和齒槽的尺寸，刷子太小，刷毛不能完全接觸管壁，刷洗不徹底；刷子太大，刷毛倒伏，降低清洗效果。
5．清洗劑應選用無泡或低泡型酶洗液，以免水下刷洗時操作人員的視線被擋住。
6．手工清洗后用自來水漂洗，接著用軟水漂洗。干燥后通過傳遞窗進入清潔包裝區。
（二）清洗機清洗   分類后的物品應放在清洗架上或籃筐內清洗，不得摞放，器械軸節必須充分打開,容器類物品放在專用沖洗架上清洗，器械表面和容器內面必須充分接觸水流；基本清洗過程為：沖洗→清洗劑清洗→漂洗→93℃熱水消毒→（潤滑一干燥）。
（三）超聲波清洗    主要清洗細小管腔、針頭和較深溝槽的器械，清洗前用沖洗或擦拭的方法盡可能地將器械上大的污染物去除，清洗液要完全覆蓋器械。清洗后的器械需漂洗和精洗，干燥后通過傳遞窗進入清潔包裝區。
三、器械質量檢查
（一）目測：
1．清洗質量檢查：用肉眼觀察清洗后器械必須光潔如新，無殘留物質，無血漬、銹漬、污漬、腐蝕斑點和水垢，不合格器械通過傳遞窗到去污區重新處理。
2．器械功能檢查：檢查器械功能的完好性、靈活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺針的鋒利度及器械是否干燥等；器械功能損毀或銹蝕嚴重，應及時維修或報廢。
（二）每月至少隨機抽查3-5個待滅菌包內清洗物品的質量，并記錄，不合格器械重新清洗。
（三）各類器械清洗后，禁止采用放置在空氣中自然干燥的方法。
四、器械的包裝
（一）包裝前檢查包布有無破洞；新包布使用前需洗滌去漿處理；重復使用的包布必須一用一清洗，干燥后利于蒸汽穿透。
（二）盤、盒、碗類物品，應單個包裝，包裝時應打開蓋子，多個包裝時，所有器皿的開口應朝向同一個方向；摞放時，器皿間用吸濕毛巾、紗布或醫用吸水紙隔開，以利于蒸汽的穿透。
（三）需要拆卸的器械應拆卸，剪刀和血管鉗等軸節類器械必須撐開；管腔類物品盤繞放置，不可打折，接頭的開關應打開，保持管腔通暢，以利滅菌因子接觸所有物體表面。
（四）器械包的重量不得超過7公斤，敷料包重量不超過5公斤。預真空和脈動壓力蒸汽滅菌器的物品包裝體積不得超30cm×30cm×50cm；下排氣蒸汽滅菌器的物品包裝體積不得超過30cm×30cm×25cm。
（五）滅菌物品包必須包裝嚴密，捆扎松緊適度，包外用化學指示膠帶貼封。高度危險性物品包內放置化學指示卡。
（六）滅菌包外應注明物品名稱、數量、滅菌日期、有效日期、打包人或代號、查對人或代號。
五、物品滅菌裝載
（一）裝載時物品不要堆放，應用專用的滅菌架或籃筐；各類物品應按要求擺放，器械類包應平放，盆盤碗類物品應斜放或倒立，紡織類物品應豎放，自動啟閉式篩孔容器應平放，并打開篩孔；玻璃瓶等底部無孔的器械物品應倒立或側放；滅菌包內容器開口應一致，以利于蒸汽進入和空氣排出；滅菌包之間應間隔一定距離(≥2.5cm)，以利蒸汽置換空氣；物品不能接觸滅菌器的內壁及門，以防止產生冷凝水。
（二）盡量將同類物品同鍋滅菌（特別是自備包），不同類物品同鍋滅菌時，則以最難達到滅菌物品所需的溫度和時間為準，紡織類物品應放在上層，金屬類物品應放在下層。
（三）裝載時消毒員記錄滅菌時間、鍋號、鍋次、科室名稱、滅菌包種類、數量等。
（四）關閉啟封式容器篩孔；檢查包外化學指示膠帶變色情況，未達到或有疑問時，應重新滅菌。
（五）檢查滅菌包裝的的完整性、干燥情況，濕包和有明顯水漬的包應視為滅菌失敗。
（六）滅菌包掉落在地或誤放不潔處，應視為污染。
六、滅菌物品的儲存管理
（一）滅菌物品存放區應由專人管理，按規定著裝，并注意手的衛生，其他無關人員不得入內。
（二）所有滅菌物品存放前應仔細檢查，符合要求才能進入滅菌物品存放區儲存。（三）滅菌物品應放在潔凈的櫥柜內或存放架上；存放架（櫥）必須離地面20-25cm，離天花板50cm，離墻5cm處儲存。
（四）滅菌物品存放區應清潔、干燥。溫度應在200C-240C，相對濕度應<70%。
（五）滅菌物品分類放置、位置固定、標識清楚，按有效期順序排列，嚴禁過期。
（六）滅菌物品存放的有效期：在溫度200C- 240C、濕度低于70%的存放條件下，棉布包裝材料的無菌物品有效期為14天；未達到溫濕度要求為7天；醫用一次性紙袋包裝的無菌物品有效期為1個月；紙塑包裝、醫用無紡布、一次性醫用皺紋紙及硬質容器的無菌物品有效期宜為6個月。
（七）一次性使用無菌醫療物品須去除外包裝后方能進入無菌物品存放區；入庫時檢查并應記錄入庫日期、產品名稱、規格、數量、生產廠家、生產批號、滅菌日期、失效日期等。
（八）已滅菌物品不得與未滅菌物品混放。
七、滅菌物品的發放  
 根據使用科室的需要，按照規定的路線由專人、封閉運送車或容器或加防塵罩進行發放，并作好發放時的記錄，包括物品發放日期、科室、物品名稱、規格、數量、發放者、接受者等內容。發放滅菌物品時應注意：
（一）發放前首先檢查包裝的完整性，包外化學指示膠帶變色情況，有效期或是否濕包。有疑問時，應重新進行清洗包裝和滅菌處理。
（二）發放滅菌物品的運送車、容器等工具應每日清潔，有污染時消毒干燥后備用。
（三）從滅菌物品存放區發出的物品不能再退回存放區，可暫存于無菌物品發放處，盡快發放。過期滅菌物品須從存放區取出，重新進行清洗包裝和滅菌處理。
（四）一次性使用無菌醫療用品應由專人監管，發放時應檢查包裝是否符合要求，包括標記清楚、包裝無污漬、水漬、霉變、無破損、變形等。
（五）定期進行一次性無菌醫療用品的盤點并記錄，發現不合格產品，應立即停止發放和使用，并通知相關部門追回。
八、相關監測
（一）壓力蒸汽滅菌器三大監測
1．物理監測（工藝監測）：每鍋進行，連續記錄滅菌溫度、壓力、時間等，應記錄臨界點的時間、溫度與壓力值。
2．化學監測
①化學指示膠帶：將其粘貼于每一個待滅菌物品包外，通過觀察顏色的變化，判斷是否經過滅菌處理，膠帶長度不小于3個條紋。
②化學指示卡：放置在高危險性待滅菌物品包中央，卡的長度有標準對比色，通過觀察顏色的變化，判斷是否達到滅菌條件。 
③B-D試驗：預真空和脈動真空壓力滅菌器每日開始滅菌前進行B-D測試，具體作法：（B-D測試包由l00%脫脂純棉布折疊成長30cm±2cm、寬25cm±2cm、高25cm-28cm大小的布包裹），將專門的B-D測試紙，放入棉布測試包的中間；測試包的重量為4kg±5%或用一次性B-D測試包。B-D測試包水平放于滅菌柜內滅菌車的前底層，靠近柜門與排氣底前方；柜內除測試包外無任何物品；1340C，3.5—4分鐘后，取出B-D測試紙觀察顏色變化，均勻一致變色，說明冷空氣排除效果良好，滅菌可以使用；反之說明有冷空氣殘留，不能使用，需檢查B-D測試失敗原因，直至B-D測試合格后該鍋方可使用。對于新安裝和大修后的設備，B-D試驗合格后該鍋方可使用。
3．生物監測
 ①每周監測1次，采用嗜熱脂肪桿菌芽胞（ATCC7953或SSIK31SR株）對滅菌器的滅菌質量進行生物監測。
②檢測方法：將生物指示物置于標準試驗包中心部位，標準試驗包置于滅菌器排氣口，上方或生產廠家建議的滅菌器內最難滅菌的部位，并設陽性對照，如不是自含式生物指示管還須設陰性對照。經一個滅菌周期后，恒溫培養箱560C培養48小時（如用指示菌片按產品說明書執行），嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片必須經衛生部批準，并在有效期內使用。特殊情況下（如有植人物）經壓力蒸汽滅菌器快速監測儀監測3小時陰性，可放行使用。標準試驗包制作方法：由16條41cm×66cm全棉手術巾制成，將每條手術巾的長邊先折成3層，短邊折成2層然后疊放，制成23cm×23cm x15cm大小的測試包。
③結果判定：標準試驗包中心部位，預真空滅菌柜室內的溴甲酚紫蛋白胨水培養基由紫色一紫色，對照組紫色一黃色，判定為滅菌合格。溴甲酚紫蛋白胨水培養基由紫色一黃色，對照組紫色一黃色時，判定滅菌過程不合格。
(二)過氧化氫低溫等離子體滅菌器滅菌效果監測
1．生物監測每周至少1次，選用對過氧化氫等離子耐受力強的嗜熱脂肪桿菌芽胞，使用標準菌株進行滅菌處理后，進行培養以測定滅菌效果。
2．檢測方法：必須使用專用的滅菌系統生物培養試劑來監測機器的滅菌能力，將生物培養試劑放在滅菌袋里，放置在滅菌艙的零點部位，經過一次滅菌循環后將待測菌株和培養基混合，560C恒溫培養箱培養48小時，24和48小時各觀察一次結果。
3．結果判定：整個滅菌過程結束后，從滅菌艙內取出生物檢測試劑，溴甲酚紫蛋白胨水培養基由紫色一紫色，對照組由紫色一黃色，判定為滅菌合格。溴甲酚紫蛋白胨水培養基，由紫色一黃色，對照組由紫色一黃色時，判定滅菌過程不合格。